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當地時間5月20日,FDA公布了其承諾的新煙草產品“合法產品”清單。

"新煙草產品"是指自2007年2月15日起未在美國商業銷售的任何煙草產品(包括測試市場的產品),或在2007年2月15日之后在美國商業銷售的煙草產品的修改。如果沒有FDA的煙草產品銷售訂單,新的煙草產品可能無法在美國合法銷售。



2016年8月8日,FDA的煙草管理局擴大到所有"被視為"煙草產品(被視為煙草制品的配件...



某些電子煙小型制造商正在他們可以合法銷售產品的最終日期上被FDA雇員。這一誤解并非欺騙,但在今9月為期一年的寬限期結束后,可能會讓許多人感到意外。


一位代表很多電子行業客戶的律師說,許多小企業主認為他們已經被FDA告知他們還有一年的...

為管理電子煙的銷售和使用做出規定的法案;使電子煙不受《煙草產品指令》衍生的英國法律的約束;并用于關聯目的。愿在上議院神職議員在職議員和平民議員的建議下由最杰出的女王殿下在議會的批準下,于議會集結之處頒布如下:1. 電子煙:放松管制(1)對《...

近日,法國食品、環境與職業健康安全署(ANSES)對已通告的電子煙及相關產品,通過郵件的方式發布了一個列表,其包含產品清單、不一致性和不符合項列表: 根據2014/40 / EU煙草制品指令通過歐盟門戶(EU-CEG)進入到法國的煙草制品及...

美國當地時間2020年7月20日,FDA再發聲明,點名多家電子煙生產/銷售公司,指其在COVID-19大流行期間通過互聯網來營銷未經授權的煙草制品。具體聲明如下:

今天,FDA發出警告信,通知包括Cool Clouds Distribut...

近日,匈牙利國家藥學及營養研究院發布了關于電子煙的最新資訊,對已注冊的電子煙產品列表進行了更新,具體內容如下: 匈牙利國家藥學及營養研究院(以下簡稱OGYéI)根據1999年《不吸煙者保護和煙草制品消費和分配的某些規定》(以下簡稱“Nvt....

 美國當地時間4月27日,FDA再發聲明,要求制造商和零售商從市場上撤出某些針對年輕人的電子煙產品,FDA同時表示將繼續檢查以確保旨在吸引年輕人的未經授權的調味電子煙產品符合規范。具體聲明如下:  今天,美國食品藥品監督管理局向零售商和制...

據外電消息,美國聯邦法院法官同意美國食品藥品監督管理局(FDA)的要求,將煙草和尼古丁制造商提交PMTA的截止日期從5月12日推遲至9月9日。具體內容如下: FDA將電子煙產品制造商的PMTA截止日期推遲到2020年9月9日,而之前的截止日...

2020年4月1日在新德里
主題:將產品類別添加到“電子和信息技術”表中2012年商品(強制注冊要求)命令。


S.O.1236(E)-行使印度標準局第10條第1款(p)項賦予的權力.1986年(1986年第63號),并且按照印度局第

北京時間3月11日,FDA再發聲明,稱其已對22家電子煙零售商和制造商發出警告信,敦促其從市場撤出未經授權的電子煙產品。FDA同時表示將繼續檢查以確保旨在吸引年輕人的未經授權的調味電子煙產品符合規范。具體聲明如下:

今天,美國食品藥品監督...

1、英國MHRA的更新和建議
2、警示系統要求
3、提交者ID&MHRA公司編號
4、大麻二酚(CBD)電子煙產品
5、跟抽吸電子煙相關的肺損傷相關的藥品安全更新
6、霧化器容量聲明
7、聯系方式

  2019年12月歐盟RAPEX系統召回信息通報中涉及化學的類別主要是玩具、珠寶、化學產品、紡織品、電子煙和化妝品。其中通報玩具26批次;珠寶10批次;化學產品8批次;紡織品1批次;電子煙液4批次;化妝品8批次。不合格項目包括重金屬、鄰苯...

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 2018年12月12日,我司順利通過A2LA美國實驗室專家的評審,成為國內首家通過電子煙UL8139標準審核的...

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